关于四维彩超你必须知道

　　全球最先进的高档四维产科专用彩超：GE-E10

　　四维彩超检查适应症：

　　1、妊娠的诊断。

　　2、预测妊娠龄，估计胎儿体重。

　　3、监测胎儿生长发育。判断胎儿宫内生长迟缓、巨大胎儿。

　　4、多胎妊娠。

　　5、子宫畸形合并妊娠。

　　6、胚胎停止发育和胎儿死亡者。

　　7、水泡状胎块(葡萄胎)。

　　8、胎儿先露、胎位的确定。

　　9、异位妊娠。

　　10、胎盘定位、胎盘成熟度的判断和胎盘其它病变。

　　11、羊水过多和羊水过少。

　　12、宫颈长度测量。盆腔肿物合并妊娠。

　　13、盆腔肿物合并妊娠。

　　14、子宫大小和妊娠时间不相符。

　　15、胎儿宫内状态的生物物理评分。

　　16、实验室检查阳性者。

　　17、既往妊娠有结构畸形胎儿出生者，如先天性心脏病。

　　18、父母亲有遗传性疾病或家族遗传史者。

　　19、母亲孕期有感染史，如风疹、巨细胞病毒感染等。

　　20、母亲有糖尿病或其它疾病者。

　　21、有明显的致畸因素者，如服用过可能致畸的药物、接触过毒物等。

　　22、胎儿先天性畸形和异常以及确定的胎儿畸形和异常的随诊观察。

　　23、超声引导下羊膜腔穿刺。

　　了解了产科超声检查的适应症，孕妈妈们孕期要做好计划，接受规范的产前检查。

　　楚雄州中医院医院功能科自2019年2月正式接诊产科超声检查以来，目前已共完成系统彩超(四维彩超)检查168人次，NT检查107人次、常规产科超声检查416人次，有效筛查出胎儿异常发育情况。

　　超声检查主要针对卫生部规定的六大类畸形：无脑儿，严重的脑膨出，严重的开放性脊柱裂，严重的胸、腹壁缺损伴内脏外翻，单腔心，致死性软骨发育不全。

　　温馨提示：

　　产科四维彩超检查预约电话：3112772

　　检查地点：十号楼1楼功能科彩超7室

       检查医生：陈海玲

　　患有严重的先天性疾病或是遗传代谢性疾病的儿童，不但很难以治愈，还给家庭和社会带来了极大的精神痛苦与经济负担，特别是为了能让每个家庭拥有健康的宝宝，请您及宝宝选择以下的孕产前常规检测：

孕妈抽血检验

　　一、唐氏综合征

　　俗称先天性痴呆，是最常见的一种染色体疾病，大约750个新生儿就会有1个患有唐氏综合症。该患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的时刻照顾，且患者的生命一般可达到60岁左右。该疾病属于一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。

　　检测对象：妊娠孕妇

　　检测时间：孕周在15-20周+6天，且双顶径的范围一定要在3.0cm到4.9cm之间

　　采血时间：周一至周六，每日早上11点以前，空腹静脉采血

　　检测范围：我院目前只检测单胎正常妊娠孕妇(双胎需去云南省第一人民医院咨询检测)。体重小于40kg，不可检测。

　　注意事项：申请单上面务必填写好孕妇双顶径、年龄(出生日期)、体重、身高、吸烟史、末次月经、糖尿病胰岛素情况、孕妇知情同意书签字和电话号码、B超单复印件(原件不返还)，否则无法进行检测。

　　二、地中海贫血

　　全球最大的单基因病之一，我国云南、四川、广东、广西、海南为高发区。我省已经列入全国地中海贫血重点防控试点省份。通过产前筛查，对高风险的胎儿进行产前诊断以淘汰重型地贫患儿，是目前国际上公认的预防地贫的最有效途径。

　　若夫妻双方均为地贫基因携带者，其下一代则有：1/4完全正常;1/2携带父母其中一方的地贫基因;1/4携带父母双方的地贫基因(若夫妻双方均携带相同类型的地贫基因，即为重型地中海贫血患者，目前仅能靠输血维持生命，大多在青少年期死亡)。

　　检测对象：妊娠孕妇、及其丈夫

　　检测时间：孕前期及孕早期

　　采血时间：周一至周六，每日早上11点以前，空腹静脉采血

宝宝取血检验

　　三、新生儿遗传代谢病

　　大部分疾病属于常染色体隐性遗传。父母表现正常，宝宝可因遗传了双亲的同一个致病基因而患病。该疾病在0到3个月时为蓄积期，无任何症状，在3个月到1岁之间是多发期。若发现不及时,对身体造成的伤害是不可逆转的。

　　串联质谱检测，宝宝的第一次体检，一滴血筛查48种遗传代谢病，是目前最先进的早期发现疾病的方法，让宝宝赢在人生的起跑线上。

　　国家开展新生儿疾病筛查，目前在楚雄地区可免费检测先天性甲减、苯丙酮尿症两个项目。

　　检测对象：新生儿

　　检测时间：出生72h，充分哺乳6-8次

　　采血部位：新生儿足跟血制成的干血片，至少3个血斑，每个血斑直径大于8毫米

　　注意事项：如受检者为早产低重、黄疸等，以及采血前12h如服用辅食、特殊营养品、临床用药等，请恢复正常体重，停用相关营养品、药物24h后再进行采血。

　　四、遗传性耳聋基因检测

　　研究表明90%以上的听力障碍新生儿都没有耳聋家族史。事实上，每100个中国人中就有高达5~6个人会携带常见耳聋基因，这些携带者一般不会表现出耳聋症状，但若听力正常父母是同时携带有相同耳聋基因的，一旦结婚生育，其宝宝则有一定机率遗传到耳聋基因而发生听力障碍。

　　只有进行基因检测才能确定宝宝是否存在耳聋基因异常。一滴血检测20个位点，指导氨基糖苷类抗生素的使用，避免药物性耳聋及“一巴掌致聋”情况的发生。

　　检测对象：新生儿

　　检测时间：出生72h充分哺乳6-8次，与新筛同时采血

　　采血部位：新生儿足跟血制成的干血片，至少3个血斑，每个血斑直径大于8毫米

　　温馨提示：

　　咨询电话：3112512

　　检查地点：十号楼2楼检验科

优生优育

　　优生优育是我国计划生育政策的一项重要内容，事关每一个家庭的幸福，也关系到中华民族的繁荣昌盛。

　　在此，提醒孕妈妈们做好孕前准备，规范产前检查，减少严重先天性缺陷胎儿的出生。

　　让每一个家庭迎来健康的新生命!

　　(功能科 陈海玲、检验科 龚丽坤)