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关于四维彩超你必须知道

2020-01-11 17:16 来源:未知 发布人:施尚宜 浏览:

  全球最先进的高档四维产科专用彩超:GE-E10

  四维彩超检查适应症:

  1、妊娠的诊断。

  2、预测妊娠龄,估计胎儿体重。

  3、监测胎儿生长发育。判断胎儿宫内生长迟缓、巨大胎儿。

  4、多胎妊娠。

  5、子宫畸形合并妊娠。

  6、胚胎停止发育和胎儿死亡者。

  7、水泡状胎块(葡萄胎)。

  8、胎儿先露、胎位的确定。

  9、异位妊娠。

  10、胎盘定位、胎盘成熟度的判断和胎盘其它病变。

  11、羊水过多和羊水过少。

  12、宫颈长度测量。盆腔肿物合并妊娠。

  13、盆腔肿物合并妊娠。

  14、子宫大小和妊娠时间不相符。

  15、胎儿宫内状态的生物物理评分。

  16、实验室检查阳性者。

  17、既往妊娠有结构畸形胎儿出生者,如先天性心脏病。

  18、父母亲有遗传性疾病或家族遗传史者。

  19、母亲孕期有感染史,如风疹、巨细胞病毒感染等。

  20、母亲有糖尿病或其它疾病者。

  21、有明显的致畸因素者,如服用过可能致畸的药物、接触过毒物等。

  22、胎儿先天性畸形和异常以及确定的胎儿畸形和异常的随诊观察。

  23、超声引导下羊膜腔穿刺。

  了解了产科超声检查的适应症,孕妈妈们孕期要做好计划,接受规范的产前检查。

  楚雄州中医院医院功能科自2019年2月正式接诊产科超声检查以来,目前已共完成系统彩超(四维彩超)检查168人次,NT检查107人次、常规产科超声检查416人次,有效筛查出胎儿异常发育情况。

  超声检查主要针对卫生部规定的六大类畸形:无脑儿,严重的脑膨出,严重的开放性脊柱裂,严重的胸、腹壁缺损伴内脏外翻,单腔心,致死性软骨发育不全。

  温馨提示:

  产科四维彩超检查预约电话:3112772

  检查地点:十号楼1楼功能科彩超7室

       检查医生:陈海玲

  患有严重的先天性疾病或是遗传代谢性疾病的儿童,不但很难以治愈,还给家庭和社会带来了极大的精神痛苦与经济负担,特别是为了能让每个家庭拥有健康的宝宝,请您及宝宝选择以下的孕产前常规检测:

孕妈抽血检验

  一、唐氏综合征

  俗称先天性痴呆,是最常见的一种染色体疾病,大约750个新生儿就会有1个患有唐氏综合症。该患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的时刻照顾,且患者的生命一般可达到60岁左右。该疾病属于一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。

  检测对象:妊娠孕妇

  检测时间:孕周在15-20周+6天,且双顶径的范围一定要在3.0cm到4.9cm之间

  采血时间:周一至周六,每日早上11点以前,空腹静脉采血

  检测范围:我院目前只检测单胎正常妊娠孕妇(双胎需去云南省第一人民医院咨询检测)。体重小于40kg,不可检测。

  注意事项:申请单上面务必填写好孕妇双顶径、年龄(出生日期)、体重、身高、吸烟史、末次月经、糖尿病胰岛素情况、孕妇知情同意书签字和电话号码、B超单复印件(原件不返还),否则无法进行检测。

  二、地中海贫血

  全球最大的单基因病之一,我国云南、四川、广东、广西、海南为高发区。我省已经列入全国地中海贫血重点防控试点省份。通过产前筛查,对高风险的胎儿进行产前诊断以淘汰重型地贫患儿,是目前国际上公认的预防地贫的最有效途径。

  若夫妻双方均为地贫基因携带者,其下一代则有:1/4完全正常;1/2携带父母其中一方的地贫基因;1/4携带父母双方的地贫基因(若夫妻双方均携带相同类型的地贫基因,即为重型地中海贫血患者,目前仅能靠输血维持生命,大多在青少年期死亡)。

  检测对象:妊娠孕妇、及其丈夫

  检测时间:孕前期及孕早期

  采血时间:周一至周六,每日早上11点以前,空腹静脉采血

宝宝取血检验

  三、新生儿遗传代谢病

  大部分疾病属于常染色体隐性遗传。父母表现正常,宝宝可因遗传了双亲的同一个致病基因而患病。该疾病在0到3个月时为蓄积期,无任何症状,在3个月到1岁之间是多发期。若发现不及时,对身体造成的伤害是不可逆转的。

  串联质谱检测,宝宝的第一次体检,一滴血筛查48种遗传代谢病,是目前最先进的早期发现疾病的方法,让宝宝赢在人生的起跑线上。

  国家开展新生儿疾病筛查,目前在楚雄地区可免费检测先天性甲减、苯丙酮尿症两个项目。

  检测对象:新生儿

  检测时间:出生72h,充分哺乳6-8次

  采血部位:新生儿足跟血制成的干血片,至少3个血斑,每个血斑直径大于8毫米

  注意事项:如受检者为早产低重、黄疸等,以及采血前12h如服用辅食、特殊营养品、临床用药等,请恢复正常体重,停用相关营养品、药物24h后再进行采血。

  四、遗传性耳聋基因检测

  研究表明90%以上的听力障碍新生儿都没有耳聋家族史。事实上,每100个中国人中就有高达5~6个人会携带常见耳聋基因,这些携带者一般不会表现出耳聋症状,但若听力正常父母是同时携带有相同耳聋基因的,一旦结婚生育,其宝宝则有一定机率遗传到耳聋基因而发生听力障碍。

  只有进行基因检测才能确定宝宝是否存在耳聋基因异常。一滴血检测20个位点,指导氨基糖苷类抗生素的使用,避免药物性耳聋及“一巴掌致聋”情况的发生。

  检测对象:新生儿

  检测时间:出生72h充分哺乳6-8次,与新筛同时采血

  采血部位:新生儿足跟血制成的干血片,至少3个血斑,每个血斑直径大于8毫米

  温馨提示:

  咨询电话:3112512

  检查地点:十号楼2楼检验科

优生优育

  优生优育是我国计划生育政策的一项重要内容,事关每一个家庭的幸福,也关系到中华民族的繁荣昌盛。

  在此,提醒孕妈妈们做好孕前准备,规范产前检查,减少严重先天性缺陷胎儿的出生。

  让每一个家庭迎来健康的新生命!

  (功能科 陈海玲、检验科 龚丽坤)